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                藥用氯霉素*氯霉素價格(西安悅來*品牌氯霉素)

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                藥用氯霉素*氯霉素價格(西安悅來*品牌氯霉素)

                 

                氯霉素

                標準來源 :中國藥典2010年版二部

                氣霍素

                 

                lumeisu

                 

                chloramphenicolci

                 

                本品為i>蘇式-(―)-jv-〔a-(羥基甲基)^"羥基-對硝基苯乙基〕- 2 , 2 -二氯乙酰胺。按干燥品計算,含c„h1 2c12n205應為98.

                 

                【性狀】本品為白色至微帶黃綠色的針狀、長片狀結晶或結晶性粉末;味苦。本品在甲醇、乙醇、丙酮或丙二醇中易溶, 在水中微溶。熔點本品的熔點(附錄v i c)為149~153°c。比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每lml中約含50mg的溶液,依法測定(附錄w e),比旋度為+ 18. 5°至+ 21. 5°。

                 

                【鑒別】(1)取本品lomg ,加稀乙醇l m l溶解后,加1 %氯化鈣溶液3ml與鋅粉50mg,置水浴上加熱10分鐘,傾取上清液,加苯甲酰氯約0. lml ,立即強力振搖1分鐘,加三氯化鐵試液0.5ml與三氯甲烷2ml,振搖,水層顯紫紅色。如按同一方法,但不加鋅粉試驗,應不顯色。

                 

                (2) 在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

                 

                (3) 本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集5 0 7圖)一致。

                 

                【檢查】結晶性 取本品少許,依法檢査(附錄k d),應符合規(guī)定。

                 

                酸堿度 取本品,加水制成每l m l中含2 5 m g的混懸液,依法測定(附錄w h),ph值應為4.5~7.5。

                 

                有關物質 精密稱取本品適量, 加甲醇適量( 每l o m g氯霉素加甲醇l m l ) 使溶解后, 用流動相定量稀釋制成每l m l中含0 . 5mg的溶液,搖勻,作為供試品溶液;另精密稱取氯霉素二醇物對照品與對硝基苯甲醛對照品適量, 加甲醇適量(每l o m g氯霉素二醇物加甲醇l m l )使溶解,用流動相定量稀釋制成每l m l 中含氯霉素二醇物5 f i g 與對硝基苯甲醛3 叫的混合溶液, 作為雜質對照品溶液。照含量測定項下的色譜條件,取雜質對照品溶液1 0 p l注人液相色譜儀, 調節(jié)檢測靈敏度, 使氯霉素二醇物峰的峰高約為滿量程的2 5 % ; 精密量取供試品溶液與雜質對照品溶液各10^1 , 分別注人液相色譜儀, 記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算,含氯霉素二醇物不得過1 . 0 %,含對硝基苯甲醛不得過0 . 5 % 。殘留溶劑乙醇與氯苯取本品約0 . 5 g ,精密稱定,置10 m l 量瓶中, 加二甲基亞砜溶解并稀釋至刻度, 搖勻,作為供試品貯備液,精密量取2 m l置頂空瓶中,再精密加二甲基亞砜l m l ,搖勻,密封,作為供試品溶液:精密稱取氯苯約36mg、乙醇約500mg,置100ml量瓶中,加二甲基亞砜稀釋至刻度,搖勻,作為對照品貯備液;精密量取對照品貯備液l m l置頂空瓶中,再精密加二甲基亞砜2 m l ,搖勾,密封,作為系統(tǒng)適用性試驗溶液;精密量取對照品貯備液l m l置頂空瓶中,精密加供試品貯備液2 m l ,搖勻,密封,作為對照品溶液。照殘留溶劑測定法(附錄《 p第二法)測定,以6 %氰丙基苯基-9 4 % 二甲基聚硅氧垸( 或極性相近) 為固定液的毛細管柱為色譜柱: 起始溫度為4 0 1 : , 維持1 0 分鐘, 再以每分鐘的速率升至2 0 0 ° c ,維持4分鐘;進樣口溫度為2 5 0 1;;檢測器溫度為3 0 0 - c ;頂空瓶平衡溫度為85^ , 平衡時間為4 5 分鐘。取系統(tǒng)適用性試驗溶液頂空進樣,洗脫順序依次為:乙醇、氯苯,各色譜峰之間的分離度應符合要求。取對照品溶液頂空進樣, 計箅數(shù)次連續(xù)進樣結果, 相對標準偏差不得過5 . 0 % 。取供試品溶液與對照溶液分別頂空進樣, 記錄色譜圖, 用標準加人法以峰面積計算,均應符合規(guī)定。

                 

                干燥失重 取本品,在1 0 5 ° c干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(附錄1 u 。

                 

                熾灼殘渣 不得過0 . 1 % ( 附錄1 1 n)。

                 

                【含量測定】照高效液相色譜法(附錄v d)測定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗用十八垸基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以o.olmol/l庚烷磺酸鈉緩沖溶液(取磷酸二氫鉀6. 8g ,用o.olmol/l庚烷磺酸鈉溶液溶解并稀釋至1000ml,再加三乙胺5ml ,混勾,用磷酸調節(jié)p h值至2 . 5 )為流動相;檢測波長為277nm;取氯霉素對照品、氯霉素二醇物對照品與對硝基苯甲醛對照品各適量,加甲醇適量(每lomg氯霉素加甲醇lml)使溶解,用流動相稀釋制成每lml中各含5(vg的溶液,取1 0 ^ 1注人液相色譜儀,記錄色譜圖。各相鄰峰的分離度均應符合要求。測定法精密稱取本品適量,加甲醇適量(每l o m g氯霉素加甲醇l m l )使溶解,用流動相定量稀釋制成每l m l中約含0. lmg的溶液,搖勻,精密量取lopl注人液相色譜儀,記錄色譜圖;另精密稱取氯霉素對照品適量,同法測定。按外標法以峰面積計箅,即得。

                 

                【類別】酰胺醇類抗生素。

                 

                【貯藏】密封保存。

                 

                【制劑】(1)氯霉素片 (2)氯霉素膠囊 (3)氯霉素眼膏(4 )氯霉素滴耳液(5 )氯霉素滴眼液

                 

                采購商 商品規(guī)格 成交單價(元) 數(shù)量 成交時間
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                西安悅來醫(yī)藥科技有限公司
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