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                甘油(藥用甘油)*甘油供貨渠道*國內(nèi)兩大廠家

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                甘油(藥用甘油)*甘油供貨渠道*國內(nèi)兩大廠家

                 

                甘油

                標(biāo)準(zhǔn)來源 :中國藥典2010年版二部

                甘油拼音名:ganyou 英文名:glycerol 本品為1,2,3-丙三醇。含c3h8o3不得少于95.0% 

                【性狀】 本品為無色、澄清的黏稠液體;味甜、有引濕性,水溶液(1→10) 顯中性反應(yīng)。

                 

                本品與水或乙醇能任意混溶,在丙酮中微溶,在三氯甲烷或乙醚中均不溶。

                 

                相對(duì)密度 本品的相對(duì)密度(附錄ⅵ a),在25℃時(shí)不小于1.2569。

                 

                 

                【鑒別】 本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集77圖)一致。

                 

                 

                【檢查】顏色 取本品50ml,置50ml納氏比色管中,與對(duì)照液(取比色用重鉻酸鉀液0.2ml ,加水稀釋至50ml制成)比較,不得更深。

                 

                氯化物 取本品5.0g,依法檢查(附錄ⅷ a),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液7.5ml 制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.0015%)。

                 

                硫酸鹽 取本品10g ,依法檢查(附錄ⅷ b),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.0ml 制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.002%) 。脂肪酸與酯類 取本品40g ,加新沸過的冷水40ml,再精密加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/l)10ml,搖勻后,煮沸5分鐘,放冷,加酚酞指示液數(shù)滴,用鹽酸滴定液(0.1mol/l)滴定剩余的氫氧化鈉,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正,消耗的氫氧化鈉滴定液(0.1mol/l)不得過4.0ml 。

                 

                丙烯醛、葡萄糖與銨鹽 取本品5.0ml,加10%氫氧化鉀溶液5ml,在60%℃放置5分鐘,不得顯黃色或發(fā)生氨臭。易炭化物 取本品5.0ml ,照易炭化物檢查法(附錄ⅷ o)項(xiàng)下方法檢查,靜置時(shí)間為1小時(shí),如顯色,與同體積對(duì)照溶液(取比色用氯化鈷溶液0.2ml、比色用重鉻酸鉀溶液1.6ml與水8.2ml制成)比較,不得更深。二甘醇、乙二醇與其他雜質(zhì) 取本品約1 0 g ,精密稱定,置2 5 m l量瓶中,精密加人內(nèi)標(biāo)溶液(每l m l中含0 . 5 m g正己醇的甲醇溶液)5ml,加甲醇溶解并稀釋至刻度,作為供試品溶液;取二甘醇、乙二醇適量,精密稱定,加甲醇溶解并稀釋制成每l m l 中含有二& 醇、乙二醇各0 . 5 m g 的溶液; 精密量取5 m l ,置2 5 m l量瓶中,精密加人內(nèi)標(biāo)溶液5 m l ,用甲醇稀釋至刻度,作為對(duì)照品溶液。另取二甘醇、乙二醇、正己醇和甘油適量, 精密稱定, 加甲醇溶解并稀釋制成每l m l 中含有甘油400mg,二甘醇、乙二醇、正己醇各0. lmg的溶液,作為系統(tǒng)適用性試驗(yàn)溶液。照氣相色譜法(附錄v e)試驗(yàn),用6%氰丙基苯基-94% 二甲基聚硅氧垸為固定液(或極性相近)的毛細(xì)管柱,程序升溫,起始溫度為100 c ,維持4分鐘,以每分鐘50°c的速率升溫至120°c ,維持1 0分鐘,再以每分鐘5 0 ° c的速率升溫至220°c ,維持6分鐘;進(jìn)樣口溫度為200°c ;檢測器溫度為250°c。取系統(tǒng)適用性試驗(yàn)溶液1u1 ,注人氣相色譜儀,記錄色譜圖,各組分色譜峰之間的分離度應(yīng)符合要求。取對(duì)照品溶液重復(fù)進(jìn)樣,二甘醇和乙二醇峰面積與內(nèi)標(biāo)峰面積比值的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均不得大于5 % 。依次精密量取供試品溶液和對(duì)照品溶液各1ul ,注人氣相色譜儀,記錄色譜圖,按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計(jì)算,供試品中含二甘醇與乙二醇均不得過0 . 0 2 5 % ;如有其他雜質(zhì)峰,扣除內(nèi)標(biāo)峰按面積歸一化法計(jì)算,單個(gè)未知雜質(zhì)不得過0 . 1 % ;雜質(zhì)總量( 包含二甘醇、乙二醇) 不得過1 . 0 % 。熾灼殘?jiān)?取本品20.0g ,加熱至發(fā)火,停止加熱,使自然燃燒后,放冷,依法檢查(附錄ⅷ n),遺留殘?jiān)坏眠^2mg 。

                 

                鐵鹽 取本品10.0g,依法檢查(附錄ⅷ g)與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液2.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.0002%)。

                 

                重金屬 取本品5.0g,加醋酸鹽緩沖液(ph3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(附錄ⅷ h第一法),含重金屬不得過百萬分之二。

                 

                 

                【含量測定】 取本品0.1g,精密稱定,加水45ml,混勻,精密加入2.14%(g/ml) 高碘酸鈉溶液25ml,搖勻,暗處放置15分鐘后,加50%(g/ml)乙二醇溶液5ml,搖勻,暗處放置20分鐘,加酚酞指示液0.5ml,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/l)滴定,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/l)相當(dāng)于9.21mg的c3h8o3。

                 

                 

                【類別】潤滑性瀉藥。

                 

                【貯藏】 密封,在干燥處保存。

                 

                 

                【制劑】甘油栓 

                 

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